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- 10 avril 2015, 22:30
- Forum : Echanges entre adhérents / malades / médecins
- Sujet : participation aux rencontres de Roussay
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participation aux rencontres de Roussay
Je suis concernée par la PCH puisque porteuse de 3 anomalies sur 3 gènes différents ( PRSS1, CFTR, SPINK1) avec de plus une hémochromatose à l'état homozygote. Suite à plusieurs crises de pancréatites j'ai commencé l'essai clinique Europac 2 au début de cette année et suis suivie à l'hôpital Beaujon...